A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou na segunda-feira (12) uma vacina visando especificamente as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron. “O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2”, disse a EMA em uma declaração.

Esta vacina é uma versão nova e “mais eficaz”, de acordo com a EMA, da vacina Comirnaty, da BionTech/Pfizer.

Destina-se a pessoas com pelo menos 12 anos de idade que tenham recebido pelo menos uma vacina contra a covid-19, disse a agência europeia.

A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.

A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno (boreal, verão Brasil), embora tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.

Itália 

O ministro da Saúde da Itália, Roberto Speranza, afirmou que, com a aprovação do imunizante bivalente, “temos mais uma ferramenta para vencer a Covid”.

“Temos de trabalhar neste sentido porque a Covid não desapareceu”, declarou ele em evento em Nápoles.

Já o diretor-geral da Agência Italiana de Medicamentos (Aifa), Nicola Magrini, disse que a nova vacina contra as variantes aprovada pela Ema “estará disponível em duas ou três semanas”.

“Foi aprovada com os mesmos critérios com base nos quais foi aprovada nos Estados Unidos, ou seja, apenas com dados em animais e o que significa que foi padronizada uma nova técnica de aprovação quanto à vacinação contra a gripe”, explicou Magrini. (com dados de agências internacionais)